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Appel à témoignages de patients / histoires
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rdc-team | Muckle-Wells, CINCA, FCAS | il y a 2 mois | écrit en français Appel à témoignages de patients / histoiresIl ya encore beaucoup de patients vivant avec le CAPS dans le monde qui n'ont pas encore été diagnostiqués. Nous demandons aux patients qui souhaitent partager leur histoire de diagnostic et vivant avec le CAPS pour se faire connaître et partager votre histoire. Il peut être dans l'anonymat complet, mais il va un long chemin à aider les autres viennent de l'avant et discuter avec leur médecin et peut-être se rendre compte que ce qu'ils ont vécu avec toutes ces années, en fait, peut être diagnostiquée et traitée. Si vous avez vécu avec Muckle-Wells, FCAS ou NOMID et si vous souhaitez partager votre histoire similaire à ce que certains patients ont fait d'autres par exemple, alors s'il vous plaît nous bit.ly/paulmucklewells message via la page de profil rdc-équipe ou par courriel à tellmystory.caps @ rarediseasecommunities.org
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Une réponse à cette conversation-
gilio il y a 2 mois | écrit en françaisBonjour, ils sont le papa d'un garçon de 17 ans, que de 2001 souffre de dermatomyosites, serait un lieto beaucoup d'échanger des opinions avec d'autres personnes avec le même problème, ne connaît pas la langue anglaise, mais je fais la traduction avec le Web, Merci beaucoup de choses. Giovanni
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