La Malattia di Behcet (IT)
Written by SIMBA, published 9 months ago.
Definizione, diagnosi e sintomi
La malattia di behcet è una Vasculite sistemica da causa sconosciuta coinvolgente le arterie e le vene di qualsiasi calibro.
La diagnosi, poichè non può avvalersi di nessun test specifico, è essenzialmente clinica e, proprio per questo, richiede spesso mesi, se non anni ed è spesso retrospettiva.
Al fine di facilitare la diagnosi, un gruppo di medici a livello internazionale,ha creato dei criteri di diagnosi;
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Criteri proposti dal Gruppo Internazionale di studio sulla malattia di Behçet |
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Ulcere orali ricorrenti |
Aftose minori, aftosi maggiori, erpetiformi che recidivano almeno 3 volte in 1 anno |
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+ 2 delle seguenti |
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Ulcere genitali ricorrenti |
Ulcere o esiti cicatriziali |
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Lesioni oculari |
Uveite anteriore, uveite posteriore, o cellule nel corpo vitreo all’esame con lampada a fessura; vasculite retinica osservata da un oculista |
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Lesioni cutanee |
Eritema nodoso, pseudofollicolite, lesioni papulo-pustolose, o noduli acneiformi in pazienti postadolescenti non in trattamento steroideo |
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Patergy test positivo |
Lettura effettuata da un medico dopo 24-48 h |
(Pathergy test: consiste nel pungere con un ago sterile una zona di cute integra ,generalmente avambraccio, facendo penetrare l’ago per circa 5mm; il test viene considerato positivo se compaiono, nella zona di puntura, papule eritematose di dimensioni superiori a 2mm. La lettura viene eseguita a 48 ore di distanza)
I sopra menzionati sono detti “sintomi maggiori” non perchè più gravi, ma perchè presenti in maniera variabile nella totalità dei casi , ma esistono anche moltissimi “sintomi minori” a carico di organi ed apparati:
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Articolazioni |
· Poliartrite: principalmente grosse articolazioni · Poliartralgia: principalmente grosse articolazioni |
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Sistema Nervoso |
· Sindrome tronco-encefalica · Menigomielite, memingoencefalomielite · Sindromi confusionali organiche · Sindromi di tipo "sclerosi multipla" |
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Vasi |
· Trombosi venosa · Aneurismi |
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App. Gastroenterico |
· Dolore addominale e/o gastrico · Diarrea · Distensione addominale · Nausea e/o anoressia · Rilevazione alla colonscopia e/o gastroscopia di ulcerazioni,iperemia, · Simili alla colite ulcerosa |
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App. cardiovascolare |
· Pericardite · Endocardite · Insufficienza valvolare (normalmente aortica) · Miocardite,cardiopatia ischemica · Tromboflebiti superficiali (20 % dei casi) · |
L’antigene HLA-B51 anche se significativamente associato alla malattia non è diagnostico di essa.
Written by SIMBA, published 9 months ago.
